{"id":253,"date":"2014-10-21T20:35:11","date_gmt":"2014-10-21T20:35:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pfeifer-protocol.com\/?p=253"},"modified":"2014-10-26T11:19:56","modified_gmt":"2014-10-26T11:19:56","slug":"praventive-masnahmen-gegen-prostatakrebs-hoffnung-und-realitat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pfeifer-protocol.com\/de\/praventive-masnahmen-gegen-prostatakrebs-hoffnung-und-realitat\/","title":{"rendered":"Pr\u00e4ventive Ma\u00dfnahmen gegen Prostatakrebs &#8211; Hoffnung und Realit\u00e4t"},"content":{"rendered":"<blockquote><p>EHK 2003;52(11): 724-7<\/p>\n<p>Prof. Dr. med. Karl-Friedrich Klippel,<br \/>\nProf. Dr. Dr. med. Ben L. Pfeifer<\/p><\/blockquote>\n<p><strong>Zusammenfassung<\/strong><\/p>\n<p>Vorbeugung von Prostatakrebs ist ein vordringliches gesundheitspolitisches Problem, da jedes Jahr mehr M\u00e4nner mit dieser Erkrankung diagnostiziert werden. Die hohe Pr\u00e4valenz und Inzidenzrate, eine lange Latenzperiode, und die signifikante Morbidit\u00e4t und Mortalit\u00e4t pr\u00e4destinieren den Prostatakrebs zur Erforschung und Anwendung pr\u00e4ventiver Ma\u00dfnahmen. Voraussetzungen f\u00fcr die Entwicklung rationaler chemopr\u00e4ventiver Strategien gegen Prostatakrebs sind eine ausreichende Kenntnis der Karzinogenese, gut charakterisierte, potentiell pr\u00e4ventive biologische und chemische Substanzen, geeignete Patientenkollektive zur Pr\u00fcfung und verl\u00e4ssliche Biomarker zur Einsch\u00e4tzung des Krebswachstums. Die Wahl eines potentiell pr\u00e4ventiven Mittels wird abh\u00e4ngen von experimentellen oder epidemiologischen Untersuchungen mit Effektivit\u00e4tsnachweis, der Unbedenklichkeit des Mittels auch bei Langzeitanwendung, und einer rationalen Begr\u00fcndung bez\u00fcglich der zu erwartenden Aktivit\u00e4t. Berechtigte Hoffnung auf pr\u00e4ventive Wirksamkeit bei Prostatakrebs besteht dabei f\u00fcr Antiandrogene und Anti\u00f6strogene; 5-alpha-Reduktase Hemmer, Aromatase Hemmer, Retinoide, Vitamine D und E, Selen, Karotenoide, Soja Isoflavone, 2-Difluoromethylornithine, Lipoxygenase Hemmer, Apoptose Induktoren, und nicht-steroidale Anti-entz\u00fcndliche Medikamente. Einige dieser Substanzen sind gegenw\u00e4rtig in der klinischen Pr\u00fcfung Phase I-III. (<a title=\"Karl F. Haug Verlag\" href=\"https:\/\/www.thieme-connect.com\/products\/ejournals\/abstract\/10.1055\/s-2003-44308\" target=\"_blank\">Artikel weiterlesen<\/a>)<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>EHK 2003;52(11): 724-7 Prof. Dr. med. Karl-Friedrich Klippel, Prof. Dr. Dr. med. Ben L. 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